דרוש/ה מבקר/ת איכות צמות ומכלולים ipc620

לחבקרה מובילה בחום הבניה דרוש/ה עובד/ת מעבדה ניסיון קודם בעבודה במעבדה – יתרון משמעותי.יכולת עבודה עצמאית לצד יכולת עבודה בצוות.הקפדה על פרטים, סדר ודיוק.ידע בסיסי ביישומי מחשב (Office).נכונות לעבודה במשרה מלאה.ידע או ניסיון קודם בתחומי הכימיה/חומרים/בקרת איכות – יתרון.ימים - א-ה 07:30-16:30

למפעל מוביל בקריית שמונה דרוש/ה מבקר/ת איכות בכירה
תיאור התפקידטיפול בחריגים וקבלת החלטות בהתאם לקריטריונים חלוקה מקצועית של משימות QC יומיותבנייה והטמעת תהליכי איכות ובקרת עדכון מסמכי בקרת איכות מתן הנחיות ותמיכה בנושאי איכות למחלקת היצורעבודה בחדר נקי כולל ביצוע בדיקות מדגמיות ויזואליות ופונקציונאליותפיקוח על יישום כללי GMP ונהלי עבודה ואיכות בחדר הנקיביצוע הדרכות לעובדים בנושאי איכותליווי פקודות ניסיון ביצורדרישות התפקידניסיון בתהלכי בקרת איכות בתחום המדיקל או תעשיה דומהתקשורת טובה ועבודה עם ממשקים בארגוןאנגלית – רמה טובהעברית – ברמה טובה מאודמשרה מלאה א' - ה' , נכונות לשעות נוספותיכולת עובדה תחת לחץ וריבוי משימותשליטה וניסיון בעבודה עם יישומי מחשב ותוכנות OFFICE, ERPלפרטים:046439731

דרוש/ה מבקר/ת איכות לרדיו תרופות - לא חייב ניסיון בתחום. 

דרישות:
השכלה שקשורה לתחום הרפואה או קרוב לזה : כימיה, ביולוגיה, חומרים, ביוטכנולגיה, הנדסאים / רוקחים.
אנגלית ברמה טובה - לא צריך דיבור אלא קריאה של נהלי עבודה. 
השתלבות בצוות וגם עבודה עצמאית 
עבודה עם מכשור אנליטי , צורך בארגון ודיוק. 

שעות עבודה : המקום עובד באופן כללי מ03:00-21:00 
המשרה הינה 8 שעות עבודה ביום מראשון עד חמישי 

שכר: 11,000 + תנאים
  


 

לחברה גדולה המובילה בתחומה דרוש/המבקר/ת איכות צמות ומכלולים ipc620

הניסיון שנדרש:
ייצור/ ביקורות לתחומים הנ"ל
ראיה טובה , ירידה לפרטים, מחויבות ואחריות
שליטה באוואלטוק ואופיס

לחברת מכשור רפואי בחיפה דרוש/הQuality Assurance Engineer.מהנדס/ת הבטחת איכות – Admetecתיאור התפקיד:ניהול וניתוח משוב מהשוק, תוך הבטחת פתרונות מהירים ושיפור תהליכים.ביצוע בדיקות שוטפות בקווי הייצור, טיפול בחריגות וייזום חקירות לשיפור איכות המוצר ומניעת פערים.הובלה וניהול של תהליכי CAPA ואי-התאמות, כולל ניתוח גורמי שורש, יישום פעולות מתקנות ומונעות, ואימות יעילותן.פיקוח על תהליכי הסמכת ספקים וניהול SCAR, תוך טיפול והובלת חריגות הקשורות לבדיקות קבלה.ניהול כשלי ייצור באמצעות תהליכי MRB, טיפול בתלונות וניהול פעילויות CAPA.תיעוד, יישום, מעקב ותחזוקה של פעילויות הבטחת איכות כדי להבטיח עמידה בתקנים ISO 13485, MDR ודרישות ה-FDA.מתן תמיכה יומיומית בתחום האיכות לכל המחלקות, תוך קידום תרבות איכות בארגון.היקף המשרה: משרה מלאה
מיקום: אזור המרכזדרישות התפקיד:תואר ראשון ומעלה בהנדסת תעשייה וניהול / הנדסה מכנית / הנדסת איכות / תחום רלוונטי – חובה.לפחות שנתיים ניסיון במערכות איכות בתעשיית המכשור הרפואי – חובה.ניסיון בעבודה עם Microsoft Office ופלטפורמות CRM.כישורי קריאה, כתיבה ותקשורת מצוינים באנגלית ועברית.יכולות דיווח, עבודת צוות וניהול זמן גבוהות.יכולת למידה מהירה, ניתוח בעיות, עבודה עצמאית וניהול משימות מרובות ביעילות.מוטיבציה גבוהה ויכולת לקיחת אחריות.מערך האיכות מורכב ממנהלת הבטחת איכות ורפרנט איכות.
דגשים:
- חשוב שלמועמד תהיה הבנה של קריאת שרטוטים טכניים.
- מישהו שהיה בקשר עם ספקים במערכי הייצור
- מענה לחריגות
מועמדים טובים מאוד שעונים על הדרישות אפשר לשלוח גם על 16-17K

אין היברדיות בכלל!!

למפעל מכשור רפואי באזור יקנעם דרוש/ה מומחה/ית איכות תפעול

* Ensuring and maintaining compliance with applicable standards and regulatory requirements
* Writing/reviewing team’s s (SOPs, Specifications, Operating Procedures, Templates and Forms)
* Managing and leading quality events and deviations which occurred during the product’s production stages
* Conduct cross-functional investigations using Root Cause Analysis (RCA) techniques
* Performing risk evaluation according to defects
* Managing CAPAs, Change Controls action items and training execution as well as effectiveness checks
* Evaluating and investigating customer complaints regarding quality issues
* Supporting internal and external audits

דרישות המשרה:
* B.Sc. Degree: Life science/ Chemistry/ Chemical or Biotechnology Engineering - a must
* 1-3 years of experience in a pharmaceutical, cell therapy or medical device company- a must
* Great communication and influential skills, supportive and service oriented, team player
* Eager and capable to learn and be self-taught.
* Good English and Hebrew skills (verbal and written).
* Proven experience with pharmaceutical QA role (Production/ Compliance role) - big advantage
This position is open to all candidates.

לחברת ייצור בתחום מכשור רפואי בנתניה דרוש/ה מבקר/ת איכות,
חובה ניסיון בחדרים נקיים, מילוי טפסים באנגלית, עבודה עם מערכת פריוריטי.
ניסיון בבקרת איכות, עבודה עם מקרוסקופ, 
תנאים מצויינים: קרן השתלמות, ארוחות ועוד.
שכר גבוה.
משרה מלאה בלבד 8-17

 

למחלקת הבטחת איכות בחברת תרימה דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות מעבדות ומו"פדרישות התפקיד
❖ תואר ראשון לפחות ברוקחות/ כימיה/ פרמקולוגיה/ ביוכימיה – חובה
❖ תואר שני – יתרון
❖ ניסיון קודם בהבטחת איכות מעבדות בחברת פארמה- חובה
❖ ניסיון קודם במעבדות מחברת פארמה - חובה
❖ היכרות עם תקני משה"ב, Eudralex דרישות GMP/GDP
❖ ידע והבנת תהליכי היצור במפעל פרמצבטי – יתרון
❖ ידע בתוכנת Priority - יתרון
❖ עבודת ממשקים רחבה
❖ יוזמה, יחסי אנוש טובים, ראייה מערכתית
❖ ידיעת השפה האנגלית ברמה גבוהה – קריאה וכתיבה